Vi oplever altid stor interesse for e-læringer i sommeren. Herunder kan du se de e-læringer, vi tilbyder. GMP-kravArbejder du med fremstilling af lægemidler, skal du have en forståelse for GMP, som er de retningslinjer, der gælder ved fremstilling af lægemidler. Med e-læringen får du kendskab til, hvad GMP er. GDPGDP er den del af kvalitetssikringen, som sikrer, at lægemidlers kvalitet opretholdes i alle faser af forsyningskæden. Brug e-læringen til at få kendskab til kravene i GDP-vejledningen. PrøveudtagningKorrekt prøveudtagning er en essentiel del af kvalitetssikringen. Brug e-læringen til at forstå, hvordan du tager en prøve, der repræsenterer materialets eller produktets kvalitet. Krav til kvalificering og valideringKend forskel på kvalificering og validering, så du kan bruge begreberne korrekt. Få overblik over myndighedskrav samt relevante vejledninger og forstå formålet med kvalificering og validering. KvalificeringsfaserNår du ved, hvad de enkelte faser i kvalificeringen indebærer, kan du planlægge gennemførelsen af en kvalificering. Du kender formålet med de enkelte faser og ved, hvad der skal testes i hvilken fase. ValideringsdokumentationKvalificerings- og valideringsaktiviteter skal planlægges og dokumenteres. Valideringsmasterplanen giver et overblik over status, og protokoller og rapporter dokumenterer kvalificering og validering. Vi anbefaler, at du tager Krav til kvalificering og validering, inden du tager Kvalificeringsfaser og Valideringsdokumentation. Læs mere om e-læringer
Rigtig god sommer – vi glæder os til at byde dig velkommen på et kursus i efteråret.
|
