Ny viden, nye krav – og nye kurser, der matcher virkeligheden

Kompetencerne skal følge med, når udviklingen accelererer Life science er i konstant bevægelse. Nye teknologier, ændrede myndighedskrav, skærpede forventninger til kvalitet og en branche hvor træning er essentiel stiller løbende nye krav til organisationer og medarbejderes kompetencer. Derfor er det afgørende at følge udviklingen tæt – ikke kun for at sikre compliance, men også for at kunne arbejde mere sikkert, effektivt og fremtidssikret. Hos Pharmakon følger vi trends, tendenser og regulatoriske ændringer tæt, så vi kan udvikle kurser, der er relevante for den virkelighed, du møder i hverdagen. Vi samarbejder med erfarne eksperter, specialister og undervisere med erfaring fra hverdagen i Life Science, så ny viden bliver omsat til konkret læring og anvendelige værktøjer. Målet er at sikre dig faglig opdatering, der gør en reel forskel – både i dit daglige arbejde og i din virksomheds evne til at navigere sikkert i en branche under konstant forandring.   Derfor finder du nu en række af nye kurser, som netop er udviklet og mange af dem udbydes på engelsk. Dyk ned i flere af de nye kurser og bliv inspireret Mastering GMP Inspections    📆 30 September – 1 October 2026   Gain practical tools to prepare your organisation for GMP inspections, handle the inspection professionally and follow up effectively afterwards. The course combines hands-on industry experience with an authority perspective from an experienced GMP inspector. You will gain insight into expectations, communication and documentation before, during and after the inspection. A strong course for anyone working with inspection readiness and follow-up. See the course Quality Risk Management Fundamentals    📆 17 – 18 August 2026   This course provides a fundamental and practical introduction to Quality Risk Management based on ICH Q9. You will learn how to work with both formal and more pragmatic risk assessments and how to choose the right approach for the specific situation. The focus is on how QRM is used in daily GMP practice and in decisions where risks must be assessed and documented. A relevant course for anyone who wants to strengthen their understanding of risk-based thinking in quality work.  See the course PQS Compliance with New Requirements      📆 9 November 2026   Learn a practical method for monitoring new external requirements and implementing them in a structured way in the company’s Pharmaceutical Quality System. The course focuses on how to assess the relevance and impact of new regulatory requirements so that important changes are not overlooked. You will also gain insight into how AI-based tools can support mapping, impact assessment and overview. A timely course for anyone working to keep the quality system up to date.  See the course Navigating Drug–Device Combination Products (CP’s)     📆 5 – 6 October 2026   This course provides an overview of the development, approval and lifecycle management of drug-device combination products. You will gain insight into how regulatory, clinical, quality and usability-related aspects are connected across functions. The course addresses interfaces, risks and practical challenges in both EU and US contexts. It is relevant for anyone who needs a cross-functional understanding of this complex and growing area. See the course Management Responsibility and Compliance within GMP     📆 16 January 2026   Strong GMP compliance requires clear leadership. In this course, managers gain a practical understanding of what authorities expect from management in a GMP-regulated environment and how this translates into daily decisions and priorities. The course focuses on responsibility, quality culture, employee support and leadership during audits and inspections. An ideal course for managers who want to strengthen their role in the quality system. See the course CMO Management and Technology Transfer in GxP     📆 3 – 4 November 2026   This course provides a practical introduction to managing Contract Manufacturing Organisations and ensuring effective technology transfer in a GxP-regulated environment. You will gain insight into roles, responsibilities, expectations and documentation when working with external partners. The course focuses on quality oversight, communication, risk management and how to secure a robust transfer from development to routine production. Relevant for anyone involved in outsourcing, supplier collaboration or technology transfer. See the course GMP in Pharma Constructions   📆 2 November 2026   This course is aimed at architects, engineers and project professionals involved in the design or refurbishment of facilities for pharmaceutical production. You will receive an introduction to the GMP requirements that affect building layout, flows, pressure conditions and access already in the early design phase. The aim is to reduce the risk of redesign, delays and compliance issues. A valuable update for anyone who needs to translate regulatory requirements into physical solutions. See the course Design and Implementation of Quality Management System (QMS)    📆 5 November 2026   Gain insight into how a compliant and user-friendly Quality Management System can be designed and implemented in practice. The course covers QMS requirements for medicinal products, medical devices and combination products and provides examples from both small and large organisations. You will also focus on SOP writing and the selection of an eQMS solution, so the system supports both quality and efficiency. Relevant input for anyone working with the development or improvement of quality systems. See the course Annex 1 – aseptisk produktion    📆 26. – 27. oktober 2026   På dette kursus får du et grundigt overblik over Annex 1 og de særlige krav, der gælder for fremstilling af sterile lægemidler. Der er fokus på kontamineringskontrol, miljømonitorering, rumklassificering, rengøring, desinfektion og personalehygiejne. Gennem cases og dialog lærer du at omsætte kravene til praksis og styrke din evne til at forebygge kontaminering. Kurset er relevant for dig, der allerede har GMP-grundforståelse og vil dykke dybere ned i sterile processer. Se kurset Den stærke supporter   📆 16. november 2026   På dette kursus arbejder du med rollen som en stærk supporter i en travl faglig hverdag. Du får konkrete værktøjer til at skabe overblik, kommunikere klart, prioritere opgaver og samarbejde professionelt med både kolleger, ledere og kunder. Kurset har fokus på, hvordan du kan styrke din personlige gennemslagskraft og samtidig bidrage til struktur, kvalitet og god service. Et relevant kursus for dig, der ønsker at blive endnu mere sikker og værdiskabende i supporterrollen. Se kurset Få Excel i kontrol    📆 24. november 2026   På dette kursus får du praktiske redskaber til at arbejde mere sikkert, effektivt og struktureret i Excel. Du lærer at skabe overblik i data, bruge relevante funktioner og opbygge regneark, der er lettere at vedligeholde og dele med andre. Kurset tager udgangspunkt i hverdagens typiske Excel-opgaver og giver dig metoder til at reducere fejl og spare tid. Et oplagt kursus for dig, der vil have bedre kontrol over dine data og arbejdsgange. Se kurset Mød to af vores eksterne undervisere Finn Lindegaard   Kom godt i gang med kvalitetsaftaler – med en underviser, der kender virkeligheden. Når det gælder kvalitetsaftaler, supplier management, audits og quality oversight af eksterne partnere, er Finn en af dem, der både har den faglige tyngde og den praktiske erfaring til at få tingene til at fungere i hverdagen.   Han har omfattende erfaring med både interne audits og leverandøraudits. Som Lead Auditor har han gennemført mere end 200 audits og har gennem årene opbygget en bred indsigt i samarbejdet mellem virksomheder og deres eksterne partnere. I undervisningen deler Finn konkrete eksempler, best practices og do’s and don’ts, der kan hjælpe med at forebygge typiske faldgruber i kvalitetsaftaler. Fokus er på at omsætte krav og principper til løsninger, der fungerer i praksis. Finn er kursusleder på Kvalitetsaftaler i GxP, hvor han bringer sine erfaringer direkte ind i undervisningslokalet. Kombinationen af dyb faglighed og solid praksiserfaring gør undervisningen både konkret, relevant og direkte anvendelig. Jacob Paduan   Jacob Paduan har mere end 25 års erfaring fra den farmaceutiske industri. Han begyndte sin karriere som operatør og har siden bestridt specialist-, leder- og projektroller hos både Lundbeck og Novo Nordisk. I dag er han Senior Specialist hos Lundbeck, hvor han arbejder med komplekse problemstillinger inden for produktion, procesforståelse og produktkvalitet. Hans baggrund tæller blandt andet stillingen som manager i Lundbeck og specialist hos Novo Nordisk, og gennem disse år har han opbygget bred erfaring inden for GMP, lifecycle management og produktionssupport. En rød tråd i Jacobs karriere har været arbejdet med variation i farmaceutiske processer: at forstå den, håndtere den og reducere den. Med en kombination af hands-on produktionserfaring, datadrevne analyser og dyb procesforståelse arbejder han systematisk med at identificere årsager til afvigelser og omsætte indsigterne til robuste, holdbare løsninger. I undervisningen deler Jacob konkrete erfaringer fra produktionen og giver indsigt i de metoder og tankesæt, der kan bidrage til mere stabile og robuste processer. Jacob underviser på kurset Variationer i tabletproduktionen, hvor han bringer sine erfaringer direkte ind i undervisningslokalet – fra de praktiske udfordringer, der opstår gennem hele tabletfremstillingsprocessen, til de metoder og løsninger, der gør en forskel i hverdagen. Kontakt Mette for information om kurserne Mette Rotne Uddannelseschef Tlf. 48 20 62 60 mr@pharmakon.dk Find flere kurser på pharmakon.dk Se alle kurser

Pharmakon a/s Milnersvej 42 – 3400 Hillerød Tlf. 48 20 62 63 – kursusinfo@pharmakon.dk CVR: 10 03 88 39 Del nyhedsbrev  Rediger profil  Frameld nyhedsbrev